, Jakarta - Burkitt-Lymphom ist eine seltene und aggressive Form des Non-Hodgkin-Lymphoms. Inzwischen ist das Non-Hodgkin-Lymphom eine Krebsart des Lymphsystems, die dem Körper hilft, Infektionen zu bekämpfen. Burkitt-Lymphom tritt häufig bei Kindern auf, die in Gebieten leben, in denen das Virus häufig vorkommt Epstein-Barr (EBV) und chronische Malaria.
Die genaue Ursache des Burkitt-Lymphoms ist nicht bekannt. Die Risikofaktoren jeder Person variieren jedoch je nach geografischem Standort. Das Burkitt-Lymphom ist die häufigste Krebserkrankung im Kindesalter in Gebieten mit hohen Malaria- und HIV-Fällen.
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Burkitt-Lymphom-Typen
Es gibt zwei Arten von Burkitt-Lymphomen, nämlich sporadisch und endemisch. In Afrika sind die Krankheitsfälle besonders hoch, da das Burkitt-Lymphom endemisch ist. In anderen Teilen der Welt ist es selten und wird als sporadisches Burkitt-Lymphom bezeichnet. Obwohl beide die gleiche Krankheit sind, unterscheiden sie sich in vielerlei Hinsicht.
- Endemisches Burkitt-Lymphom
In Afrika ist etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen im Kindesalter das Burkitt-Lymphom. Die Krankheit betrifft mehr Kinder als Erwachsene und ist in 98 Prozent der Fälle mit einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) verbunden. Im Allgemeinen hat diese Krankheit eine hohe Wahrscheinlichkeit, den Kieferknochen und den Magen anzugreifen.
- Sporadisches Burkitt-Lymphom
Der weltweit häufigere Typ des Burkitt-Lymphoms ist der sporadische Typ. Auch bei Kindern kommt dieser Typ häufiger vor. Allerdings ist die Verwandtschaft zwischen dem Epstein-Barr-Virus (EBV) nicht so stark wie die des endemischen Stammes. Das sporadische Burkitt-Lymphom betrifft die Lymphknoten und das Knochenmark (obwohl es selten vorkommt).
- Immunschwäche-assoziiertes Lymphom
Diese Art von Burkitt-Lymphom wird mit der Anwendung von Immunsuppressiva in Verbindung gebracht, wie sie beispielsweise zur Vorbeugung einer Transplantatabstoßung und zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.
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Zu beachten ist, dass das Burkitt-Lymphom ein sehr aggressiver und oft lebensbedrohlicher Tumor ist. Auf der anderen Seite ist dieser Zustand einer der leichter zu behandelnden Lymphome. Die Behandlung mit Chemotherapie kann die Zellen angreifen, die sich am schnellsten teilen. Die Fähigkeit der Chemotherapie hat einige der aggressivsten Lymphome und Leukämien besser behandelbar und potenziell heilbar gemacht.
Mit der aktuellen aggressiven Chemotherapie mit hochdosierten Medikamenten und der Verfügbarkeit neuer Maßnahmen zur intensivmedizinischen Unterstützung sind diese Lymphome bei vielen Patienten heilbar.
Diagnose und Behandlung des Burkitt-Lymphoms
Die Diagnose des Burkitt-Lymphoms beginnt mit einer Anamnese und einer körperlichen Untersuchung. Eine Tumorbiopsie kann durchgeführt werden, um diesen Zustand zu bestätigen. Knochenmark und das zentrale Nervensystem sind häufig beteiligt. Knochenmark und Rückenmarksflüssigkeit werden normalerweise untersucht, um zu sehen, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat.
Burkitt-Lymphom-Grade werden anhand der Lymphknoten und der Organbeteiligung bestimmt. Eine Beteiligung des Knochenmarks oder des zentralen Nervensystems tritt auf, dann befindet sich eine Person im Stadium 4. Ein CT-Scan und ein MRT können helfen, festzustellen, welche Organe und Lymphknoten betroffen sind.
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Der Prozess der Diagnose von Lymphomen wird für Kinder beängstigend sein. Ein Kind mit Burkitt-Lymphom aufzuziehen kann eine Herausforderung sein. Sowohl der Kleine als auch die Eltern brauchen Unterstützung.
Es ist wichtig, immer mit dem Arzt über die Anwendung zu kommunizieren über die Entwicklung des Zustands von Kindern mit dieser Krankheit. Wenn Sie über die Anwendung einen Termin bei einem Arzt im nächstgelegenen Krankenhaus vereinbaren müssen um Untersuchungen und andere medizinische Unterstützung für die Behandlung zu erhalten. Neben medizinischer Unterstützung braucht es auch soziale Unterstützung in Form einer Gemeinschaft von Mitmenschen und Menschen mit Burkitt-Lymphom.
