Ist Ranitidin mit NDMA kontaminiert, ist es wirklich ein Krebsrisiko?

Jakarta - Kürzlich hat die Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) eine Erklärung zum Vorhandensein von NDMA oder . abgegeben n-Nitrosodimethylamin in einem der Magensäure-Medikamente, die oft verschrieben werden, um Anomalien in den Verdauungsorganen zu lindern, nämlich Ranitidin. Diese Informationen werden erhalten durch Food and Drug Administration (FDA) und Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA).

Trotzdem erließ BPOM keine Anordnung zur Rücknahme oder zum Verbot des Inverkehrbringens des Arzneimittels auf dem Markt. Seine Partei appellierte jedoch an Gesundheitsexperten, bei der Verschreibung dieses Medikaments an Patienten vorsichtiger zu sein. Angeblich sind die Risiken dieser Kontaminationen im Vergleich zum Nutzen noch sehr gering.

Was ist NDMA? Ist es wirklich krebsgefährdet?

NDMA ist eine gelbe, geruchlose Flüssigkeit. Diese in den USA hergestellte Flüssigkeit wird nur für Forschungschemikalien verwendet. NDMA wird bei verschiedenen Herstellungsprozessen an vielen Industriestandorten sowie in Luft, Wasser und Boden versehentlich durch Reaktionen mit anderen Chemikalien, den sogenannten Alkylaminen, gebildet.

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Leider birgt die Exposition gegenüber NDMA ein hohes Risiko, die Leberfunktion zu beeinträchtigen. Die Verschmutzung des Körpers kann durch Medikamente, Nahrung und Luft erfolgen. Die Auswirkungen hängen davon ab, wie diese Flüssigkeiten dem Körper ausgesetzt sind, von Gewohnheiten, hohen Dosen und dem Vorhandensein anderer Chemikalien im Körper.

Derzeit wird NDMA beim Menschen als „möglicherweise krebserregend“ eingestuft, da in Tierstudien nachgewiesen und nachgewiesen wurde, dass es Krebs verursacht. Die FDA untersucht noch, ob die relativ niedrigen NDMA-Spiegel im Medikament Ranitidin ein Risiko für die Gesundheit der Benutzer darstellen.

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Trotzdem sind die in Ranitidin gefundenen NDMA-Spiegel sehr gering. Es wird angenommen, dass es nicht so viel Schaden anrichtet, wie wenn es in übermäßigen Mengen und Dosen verwendet wird. Bezüglich der Anwendung sollten Patienten, die aus Sicherheitsgründen die Einnahme dieses Arzneimittels abbrechen, zuerst ihren Arzt fragen. Auch bei der Beantragung eines Ersatzes durch ein Medikament mit ähnlicher Funktion.

Nun, wenn Sie einer von ihnen sind, die Ranitidin und diese NDMA-Verunreinigung ersetzen oder mehr Informationen darüber erfahren möchten, ist es am besten, nicht zufällig zu sein. Versuchen Sie, Ihren Arzt direkt zu fragen, damit die Informationen, die Sie erhalten, genauer sind. Wenn Sie keine Zeit haben, zum Arzt zu gehen, können Sie jederzeit über die Funktion „Ask a Doctor“ in der Anwendung nachfragen .

Ranitidin ist ein Medikament zur Überwindung des in Apotheken leicht zu findenden Anstiegs der Magensäure. Die in diesem Medikament enthaltenen Substanzen unterdrücken die vom Verdauungssystem produzierte Magensäure. Klinisch reduziert dieses Medikament die Produktion von übermäßiger Magensäure als Folge von unregelmäßigem Essen und einer ungesunden Lebensweise.

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Die Form variiert, kann Tabletten, Sirup oder sogar Injektion sein. Die empfohlene Einnahme erfolgt vor dem Essen, um übermäßige Übelkeit zu reduzieren. Die verabreichte Dosis muss jedoch den Empfehlungen des Arztes entsprechen, da die Bedürfnisse des Körpers an dieses Medikament unterschiedlich sind.

Referenz:

Live-Wissenschaft. Abgerufen 2019. Medikament gegen Sodbrennen enthält Spuren einer krebserregenden Chemikalie.
Agentur für das Register für toxische Substanzen und Krankheiten. Zugegriffen 2019. Erklärung zur öffentlichen Gesundheit für n-Nitrosodimethylamin.
Europäische pharmazeutische Überprüfung. Abgerufen 2019. NDMA in Proben von Ranitidin-Medikamenten entdeckt.

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