8 Möglichkeiten, Myasthenia Gravis bei Kindern zu erkennen

, Jakarta - Die Myasthenia gravis-Störung bei Kindern wird durch eine Störung der Übertragung von Nervensignalen an die Muskeln ausgelöst. Es wird angenommen, dass eine gestörte Signalübertragung durch eine Autoimmunerkrankung verursacht wird. Autoimmun ist ein Zustand, bei dem das Immunsystem einer Person abnormal ist, so dass es gesundes Gewebe und Nerven im Körper angreift.

Muskelschwäche ist das Hauptsymptom der Myasthenia gravis. Diese Indikationen neigen dazu, sich zu verschlimmern, wenn die schwachen Muskeln häufig beansprucht werden. Da sich die Symptome der Myasthenia gravis in der Regel bessern, wenn die Muskeln ausgeruht sind, verschwindet diese Muskelschwäche und tritt je nach Aktivität des Patienten abwechselnd auf. Im Laufe der Zeit wird diese Krankheit jedoch schlimmer und erreicht ihren Höhepunkt mehrere Jahre nach Auftreten der ersten Symptome.

Diese Muskelschwäche ist normalerweise nicht schmerzhaft, aber manche Menschen verspüren Schmerzen, wenn die Symptome wiederkehren, insbesondere bei körperlicher Aktivität. Wenn der Verdacht besteht, dass eine Person an dieser Autoimmunerkrankung leidet, können Sie die Erkrankung wie folgt erkennen:

  1. Bluttest

Dieser Prozess wird verwendet, um das Vorhandensein von Antikörpern nachzuweisen, die Rezeptoren blockieren oder schädigen. Bei normalen Menschen werden diese Antikörper fast nie nachgewiesen. Menschen mit Myasthenia gravis haben im Allgemeinen hohe Spiegel von Acetylcholinrezeptor-Antikörpern im Blut.

  1. Neurologische Untersuchung

Der Zustand Ihrer Nerven wird überprüft, indem Ihre Reflexe, Muskelkraft, Tast- und Sehempfinden, Muskeltonus, Koordination und Gleichgewicht getestet werden.

  1. Eisbeutel-Test

Ärzte führen diesen Test normalerweise durch, wenn Sie hängende Augenlider haben. Der Arzt legt für einige Minuten einen Eisbeutel über das geschlossene Augenlid und entfernt ihn dann. Dann analysiert der Arzt die Augenlider des Patienten.

  1. Edrophonium-Test

Das Medikament Edrophoniumchlorid wird injiziert, um den Abbau der Acetylcholinverbindung zu verhindern. Auf diese Weise kehrt die Muskelkraft für eine Weile zurück. Wenn Sie keine Myasthenia gravis haben, löst dieses Arzneimittel keine Reaktionen aus. Diese Methode sollte nur von Personen mit Verdacht auf Myasthenia gravis eingenommen werden, da sie als Nebenwirkungen Atem- und Herzprobleme auslösen kann.

  1. Repetitive Nervenstimulation

Der Arzt befestigt Elektroden an der Schicht über dem Muskel, dann wird eine elektrische Welle angelegt. Die Funktion dieses Tests besteht darin, die Fähigkeit der Nerven zu messen, Signale an die Muskeln zu senden.

  1. Elektromyographie (EMG)

Dieser Test misst die elektrische Aktivität, die von den Nerven zu den Muskeln fließt

  1. MRT oder CT-Scan

Ist eine Möglichkeit, das Vorhandensein von Tumoren und Anomalien in der Thymusdrüse zu erkennen.

  1. Lungenfunktionstest

Ärzte können sich diesem Test unterziehen, wenn aufgrund dieser Krankheit Atemprobleme vermutet werden.

Diese Myasthenie-Krise kann Komplikationen verursachen. Eine der Komplikationen, die bei Myasthenia gravis ziemlich gefährlich sind, ist das Einsetzen einer myasthenischen Krise. Dieser Zustand tritt auf, wenn die Atemmuskulatur schwächer wird und Ihnen das Atmen erschwert. Deshalb benötigen Menschen mit Komplikationen einer myasthenischen Krise Notfallhilfe mit Atemschutzgeräten.

Darüber hinaus sind Menschen mit Myasthenia gravis auch anfällig für verschiedene andere Autoimmunerkrankungen wie Lupus, Rheuma und Schilddrüsenprobleme. Dazu müssen Sie über den Antrag mit dem Arzt weiter besprechen . Gespräch mit Arzt bei kann erfolgen über Plaudern oder Sprach-/Videoanruf jederzeit und überall. Vorschläge können praktisch über entgegengenommen werden herunterladen Anwendung jetzt bei Google Play oder im App Store!

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