, Jakarta – Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die nur 1 von 25000 Kindern betrifft. Obwohl es selten vorkommt, bedeutet dies nicht, dass Eltern die Bedrohung durch diese Krankheit für ihre Kinder unterschätzen sollten. Der Grund dafür ist, dass das Prader-Willi-Syndrom dazu führen kann, dass Kinder mit einer Vielzahl komplexer neurologischer und Entwicklungsprobleme geboren werden, die bis ins Erwachsenenalter andauern. Lassen Sie uns daher unten mehr über das Prader-Willi-Syndrom erfahren.
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Was ist das Prader-Willi-Syndrom?
Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine seltene genetische Erkrankung, die eine Vielzahl von körperlichen Symptomen, Lernschwierigkeiten und Verhaltensproblemen verursacht. Normalerweise sind die Symptome dieser Krankheit bereits nach der Geburt bekannt.
Die Ursache des Prader-Willi-Syndroms hängt mit Chromosom 15 und dem OCA2-Gen zusammen. Kinder, die mit diesem Syndrom geboren wurden, weisen normalerweise Merkmale wie psychische Störungen, Kleinwuchs, Fettleibigkeit und Hypogonadismus (Fruchtbarkeitsprobleme) auf.
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Ursachen des Prader-Willi-Syndroms
Das Prader-Willi-Syndrom wird durch einen Fehler in einer Gengruppe auf Chromosom Nummer 15 verursacht. Dieser Fehler verursacht eine Reihe von Problemen, von denen angenommen wird, dass sie einen Teil des Gehirns betreffen, der als Hypothalamus bezeichnet wird. Dieser Teil des Gehirns produziert Hormone und reguliert das Wachstum sowie den Appetit. Aus diesem Grund werden Menschen mit Prader-Willi-Syndrom normalerweise Wachstumsstörungen und ständigen Hunger erleben.
Der bei PWS auftretende genetische Fehler ist rein zufällig, sowohl Jungen als auch Mädchen aller ethnischen Herkunft können von diesem Syndrom betroffen sein. Sehr selten haben Eltern jedoch mehr als ein Kind mit Prader-Willi-Syndrom.
Symptome des Prader-Willi-Syndroms
Anzeichen und Symptome des Prader-Willi-Syndroms können von Geburt an erkannt werden. Die Symptome sind:
Gesichtsdeformitäten, wie seltsame Augenformen, schmale Schläfen, dünne Oberlippe und ein hängender Mund, der wie ein Stirnrunzeln aussieht.
Babys haben eine schwache Muskulatur, die sich daran zeigt, dass sie nicht stark genug Milch saugen, nicht auf Reize reagiert und auch das Weinen schwach klingt.
Bei männlichen Babys sind Penis und Hoden kleiner als normal. Die Position der Hoden senkt sich auch nicht in den Hoden. Während bei Babys die Klitoris und die kleinen Schamlippen kleiner sind, als sie sein sollten.
Mit zunehmendem Alter können sich die Symptome des Prader-Willi-Syndroms ändern. Die folgenden sind die häufigsten Symptome des Prader-Willi-Syndroms bei Kindern und Erwachsenen:
Bei Kindern ist das Wachstum begrenzt, so dass der Betroffene viel kleiner ist als bei Kindern im Allgemeinen.
Übermäßiger Appetit, der leicht zu einer gefährlichen Gewichtszunahme führen kann.
Unachtsamkeit durch schwache Muskulatur (Hypotonie).
Schwierigkeiten beim Lernen.
Fehlende sexuelle Entwicklung.
Verhaltensprobleme wie Wut oder Sturheit.
Behandlung von Kindern mit Prader-Willi-Syndrom
Leider kann das Prader-Willi-Syndrom nicht geheilt werden. Die Behandlung zielt also nur darauf ab, die Symptome und die damit verbundenen Probleme zu kontrollieren. Dies kann durch die Regulierung des übermäßigen Appetits des Kindes und die Überwindung von Verhaltensproblemen durch eine Therapie erfolgen.
Eines der wichtigsten Dinge bei der Betreuung eines Kindes mit Prader-Willi-Syndrom ist der Versuch, ein normales Gewicht zu halten. Kinder müssen sich gesund und ausgewogen ernähren und von klein auf süße und kalorienreiche Speisen meiden.
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Das ist die Erklärung des Prader-Willi-Syndroms, die Eltern wissen müssen. Wenn Sie mehr über dieses Syndrom erfahren möchten, fragen Sie einfach die Experten über die App . Sie erreichen den Arzt über Video-/Sprachanruf und Plaudern jederzeit und überall alles über Gesundheit zu fragen. Komm schon, herunterladen jetzt auch im App Store und bei Google Play.
