, Jakarta - Prellungen auf der Hautoberfläche können aufgrund mehrerer Faktoren auftreten, von denen einer das Myelodysplasie-Syndrom ist. Was ist das? Das Myelodysplasie-Syndrom ist eine Ansammlung von Gesundheitsproblemen, die aufgrund von Störungen der Blutzellen auftreten.
Die Unvollkommenheit einiger oder aller Blutzellen, die vom Knochenmark produziert werden, ist die Ursache für diesen Zustand. Nun, eines der Symptome des Myelodysplasie-Syndroms sind leichte Blutergüsse oder Blutungen. Dies wird durch die geringe Anzahl von Thrombozyten bei dieser Krankheit verursacht.
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Kennen Sie die Symptome und Ursachen des Myelodysplasie-Syndroms
Dieser Zustand entsteht, weil einige oder alle der vom Knochenmark produzierten Blutzellen nicht richtig gebildet werden. Obwohl es jeden treffen kann, soll das Risiko eines Myelodysplasie-Syndroms bei älteren Menschen über 60 Jahren höher sein. Ein typisches Symptom zu Beginn des Auftretens dieser Krankheit ist, dass der Körper aufgrund einer niedrigen Thrombozytenzahl leicht blaue Flecken bekommt oder blutet.
Darüber hinaus können verschiedene andere Symptome auftreten, wie blassen aufgrund von Anämie, Infektionen, Müdigkeit, Kurzatmigkeit, bis hin zu roten Flecken unter der Haut aufgrund von Blutungen. Dieser Zustand sollte nicht auf die leichte Schulter genommen werden und sollte sofort ärztlich behandelt werden. Die Behandlung dieses Zustands wird durchgeführt, um Komplikationen aufgrund von Anomalien der Blutzellen zu vermeiden.
Es gibt eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten, die von der Einnahme von Medikamenten über Bluttransfusionen bis hin zu einer Chemotherapie oder einer Knochenmarktransplantation reichen. Leider ist die genaue Ursache bis heute noch unbekannt. Allerdings sollen genetische Veränderungen eine wichtige Rolle bei der Auslösung von Anomalien im Knochenmark spielen. Darüber hinaus gibt es mehrere Faktoren, von denen gesagt wird, dass sie einflussreich sind, von Alter, Exposition gegenüber Chemikalien bis hin zu einer Chemo- oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte.
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Es gibt verschiedene Untersuchungsmethoden, die durchgeführt werden können, um diese Krankheit zu diagnostizieren. Zuerst wird der Arzt nach einer Vorgeschichte der auftretenden Symptome fragen und den allgemeinen Gesundheitszustand sehen. Darüber hinaus wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt und kann auch von unterstützenden Untersuchungen zur Bestätigung der Diagnose begleitet werden.
Folgende Prüfungen können durchgeführt werden:
1.Bluttest
Dieser Test wird durchgeführt, um die Anzahl der roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Körper zu bestimmen. Darüber hinaus sind Bluttests auch nützlich, um festzustellen, ob sich Form, Größe und Form der Blutkörperchen ändern.
2. Knochenmarkaspiration
Die Untersuchung kann auch durch Entnahme einer Blutprobe direkt aus dem Knochenmark erfolgen. Ziel ist es, das Gesamtbild der Blutzellen und die genetische Untersuchung von Zellen zu sehen. Bei diesem Test wird auch eine Knochenmarkgewebeprobe (Biopsie) entnommen. Ziel ist es, Veränderungen in der Struktur von Zellen im Knochenmark zu sehen.
Nach der Diagnose wird der Arzt den erforderlichen Behandlungsverlauf planen. Ein unbehandeltes myelodysplastisches Syndrom kann das Risiko für Komplikationen wie Anämie, schwer zu stoppende Blutungen, leichte Infektionen, Blutkrebs oder akute Leukämie erhöhen.
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