, Jakarta-Rett-Syndrom ist eine genetische Störung, die die Gehirnentwicklung beeinflusst, im Allgemeinen bei Mädchen. Einige der Symptome im Zusammenhang mit dieser Entwicklungsstörung treten auf, wenn Kinder 1 bis 1,5 Jahre alt sind.
Anfänglich entwickeln sich Babys mit Rett-Syndrom bis zu einer normalen Entwicklung, aber im Laufe der Zeit treten Sprach- und Bewegungsstörungen sehr langsam auf. Dieser Zustand gilt als seltener Fall und tritt nur bei 1 von 15.000 Geburten auf.
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Was verursacht das Rett-Syndrom bei Kleinkindern?
Diese Krankheit tritt aufgrund von Mutationen oder Veränderungen im Gen auf, das die Entwicklung des Gehirns des Babys reguliert, genauer gesagt MECP2. Bisher ist jedoch nicht bekannt, unter welchen Bedingungen das Gen eine genetische Mutation erleidet.
Diese Krankheit ist keine Krankheit, die von den Eltern weitergegeben wird. Trotzdem wird angenommen, dass Kinder aus Familien mit einer Vorgeschichte des Rett-Syndroms ein höheres Risiko haben, dasselbe zu erleben.
Das Rett-Syndrom tritt häufiger bei Mädchen als bei Jungen auf. Das bedeutet jedoch nicht, dass Jungen es nicht erleben können. Wenn ein Junge dieses Syndrom hat, kann die Störung in vielen Fällen schwerwiegender sein und das Kind ist normalerweise im Mutterleib gestorben.
Wie erkennt man das Rett-Syndrom?
Liegt eine Entwicklungsstörung des Babys vor, ist die Mutter verpflichtet, diese im Krankenhaus zu untersuchen. Ärzte können die bestehenden Symptome erkennen und es wird befürchtet, dass es sich bei dieser Entwicklungsstörung um das Rett-Syndrom handelt. Natürlich führen Ärzte genetische Tests durch, indem sie Blutproben entnehmen, die im Labor untersucht werden.
Es werden auch mehrere Kontrollen durchgeführt, um sicherzustellen, dass es sich bei dem Kind nicht um Autismus handelt. Zerebralparese und andere metabolische oder pränatale Hirnerkrankungen. Gentests können auch durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.
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Was sind die Symptome des Rett-Syndroms, die Betroffene erfahren?
Manchmal wird dieses Syndrom nicht immer erkannt, aber ein langsames Kopfwachstum ist das erste Symptom eines Kindes, das an dieser Krankheit leidet. Darüber hinaus erleben die Betroffenen in den ersten Tagen auch eine Verschlechterung der Muskelgesundheit. Danach kämpft das Kind normalerweise und verliert den richtigen Umgang mit den Händen. Normalerweise können Kinder ihre Hände nur gleichzeitig drücken und reiben.
Wenn das Kind im Alter von 1 bis 4 Jahren zu treten beginnt, verschlechtert sich die Fähigkeit, Kontakte zu knüpfen und zu sprechen. Das Kind hört auf zu sprechen und hat Angst vor Geselligkeit, es möchte auch nicht mit anderen Menschen interagieren. Dieses Syndrom beeinflusst nicht nur das mentale, sondern greift auch die Muskeln und die Koordination an. Das Kind wird ungeschickt gehen oder einen steif aussehenden Gang haben. Schlimmer noch, dieser Zustand beeinflusst auch die Koordination beim Atmen.
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Wie behandelt man ein Kind mit Rett-Syndrom?
Leider wurde keine wirksame Behandlung gefunden, um diesen Zustand zu behandeln. Einige Behandlungsschritte zielen darauf ab, dem Kind ein bestmögliches Leben zu ermöglichen. Es wird auch eine Therapie durchgeführt, um das Fortschreiten der erlebten Beschwerden zu verlangsamen, damit der Betroffene sozial interagieren und zur Schule gehen kann. Obwohl der durchschnittliche Mensch mit Rett-Syndrom nur bis zum Alter von 20 Jahren überleben kann. Nun, es gibt mehrere therapeutische Optionen, die Kindern mit Rett-Syndrom gegeben werden können, darunter:
- Verabreichung von Medikamenten;
- Physiotherapie/oder Physiotherapie;
- Sprachtherapie;
- Beschäftigungstherapie;
- Gute Ernährung; und
- Verhaltenstherapie.
Vereinbaren Sie sofort einen Arzttermin im Krankenhaus über die App wenn das Kind eine verdächtige Entwicklungsstörung hat. Für Kinder ist die richtige Pflege erforderlich, um gefährliche Komplikationen zu vermeiden.
