, Jakarta – Horner-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die als eine Kombination von Symptomen auftritt, die durch eine Schädigung der Nervenbahnen vom Gehirn zum Gesicht verursacht werden. Schäden, die in diesem Teil des Nervs auftreten, wirken sich dann auf Anomalien aus, die einen Teil des Auges angreifen.
Dieser Zustand kann jeden treffen, betrifft jedoch am häufigsten Menschen, die zuvor an bestimmten Krankheiten wie Schlaganfällen, Rückenmarksverletzungen oder Tumoren gelitten haben. Aber anscheinend kann diese Krankheit auch seit dem Neugeborenen angreifen. Was ist der Grund?
Grundsätzlich tritt das Horner-Syndrom aufgrund einer Schädigung mehrerer Bahnen des sympathischen Nervensystems auf, die vom Gehirn zum Gesicht verlaufen. Bei Kindern kann diese Krankheit in der Regel durch Verletzungen des Nackens und der Schultern bei der Geburt, der Aorta bei der Geburt oder Tumoren, die im Nerven- und Hormonsystem auftreten, auftreten. Mit anderen Worten, die Ursache dieser Störung kann bereits existieren und sich entwickeln, da eine neue Person geboren wird.
Das häufig auftretende Anfangssymptom des Horner-Syndroms ist die Verengung der Pupille des Auges, die jedoch nur an einem Auge auftritt. Darüber hinaus können auch andere Symptome auftreten, wie z. B. weniger als übliches Schwitzen und hängende Augenlider auf einer Seite des Gesichts. Der Grund dafür ist, dass die Symptome dieses Syndroms nur eine Seite des Gesichts des Betroffenen betreffen.
Das Horner-Syndrom kann bei einer Person dazu führen, dass die Größe der beiden Pupillen sehr deutlich unterschiedlich aussieht, dh eine von ihnen ist so klein, dass sie nur wie ein Punkt aussieht. Dieser Zustand führt auch dazu, dass eines der unteren Augenlider stärker angehoben wird, Teile des Gesichts kaum oder gar nicht schwitzen und die Augen schlaff und rot aussehen.
Tatsächlich unterscheiden sich die Symptome des Horner-Syndroms bei Kindern und Erwachsenen nicht sehr. Das Horner-Syndrom bei Erwachsenen wird jedoch in der Regel von Symptomen wie Schmerzen oder unerträglichen Schmerzen im Kopf begleitet. Während bei Kindern normalerweise einige zusätzliche Symptome in Form einer blasseren Irisfarbe in den Augen auftreten, tritt dieser Zustand normalerweise bei Kindern unter einem Jahr auf. Darüber hinaus neigen Kinder mit dieser Störung auch zu Symptomen, bei denen sich das Gesicht nicht verändert und nicht rötlich erscheint, wenn es Sonnenlicht, körperlicher Betätigung oder emotionalen Veränderungen ausgesetzt ist.
Diagnose und Behandlung des Horner-Syndroms
Um diese Krankheit zu diagnostizieren, ist eine ziemlich komplizierte Untersuchung erforderlich. Der Grund dafür ist, dass die auftretenden Symptome den Symptomen anderer Gesundheitsstörungen ähneln können. Daher ist eine körperliche Untersuchung erforderlich, um den Verdacht zu stärken, dass eine Person möglicherweise ein Horner-Syndrom hat.
Während einer körperlichen Untersuchung wird der Arzt normalerweise auf auftretende Symptome wie eine verengte Pupille in einem Augapfel, ein Augenlid, das nicht die gleiche Position hat, und einen schwierigen Körper untersuchen, der nicht einmal schwitzt. Weitere Tests können durchgeführt werden, wie beispielsweise Augenuntersuchungen und bildgebende Verfahren, um festzustellen, ob eine Person Horner-Syndrom hat.
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