, Jakarta - Krebszellen können jeden Teil des Körpers angreifen, einschließlich der Augenpartie. Diese Krebszellen können die Netzhaut, das dünne Gewebe im Augenhintergrund, angreifen. Die Netzhaut dient dazu, Licht zu erkennen, das in das Auge eindringt, sendet Signale über den Sehnerv an das Gehirn, und das Gehirn interpretiert es dann als Bild. Krebs, der den Netzhautbereich angreift, tritt häufiger bei Kindern vor dem Alter von 4 Jahren auf und medizinisch wird diese Krankheit als Retinoblastom bezeichnet.
Ursachen des Retinoblastoms
Diese Krankheit kann beginnen, sich zu bilden, wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet. Während dieser Zeit teilen sich die Retinoblastenzellen in neue Zellen. Danach entwickeln sich die Zellen zu Netzhautzellen und dann zu reifen Netzhautzellen. Beim Retinoblastom kommt es zu einer abnormen Genmutation, die dazu führt, dass die Zellen unkontrolliert weiterwachsen.
Was Genmutationen verursacht, ist noch nicht mit Sicherheit bekannt. Etwa 25 Prozent der Retinoblastomfälle resultieren jedoch aus genetischen Faktoren mit einem autosomal dominanten Muster, was bedeutet, dass nur ein Elternteil eine Kopie des mutierten Gens benötigt, um das Retinoblastomrisiko bei Kindern zu erhöhen. Wenn ein Elternteil das mutierte Gen trägt, hat jedes Kind eine 50-prozentige Chance, das Gen zu erben. Das von den Eltern weitergegebene Retinoblastom betrifft normalerweise beide Augen. In der Zwischenzeit betrifft ein Retinoblastom, das nicht von den Eltern vererbt wird, nur einen Teil des Auges.
Symptome des Retinoblastoms
Das Retinoblastom betrifft hauptsächlich Säuglinge und Kleinkinder, daher sind die Symptome für Eltern schwer zu erkennen. Einige Anzeichen, die auftreten können, sind jedoch:
In der Mitte des Augenringes (Pupille) erscheint ein weißer Fleck, als ob ein Licht ins Auge scheint, wie beim Fotografieren Blitz.
Die Bewegungen des rechten und des linken Auges sind unterschiedlich oder inkonsistent.
Rote und geschwollene Augen.
Retinoblastom-Behandlung
Wie Sie die richtige Behandlung von Retinoblastom-Attacken bei Kindern herausfinden können, hängt von den aufgetretenen Bedingungen ab. Ist nur ein Auge betroffen, ist die Behandlungsmethode unterschiedlich, wenn beide Augen von diesem Krebs betroffen sind. Zu den Behandlungsmethoden des Retinoblastoms gehören:
Enukleation , Operation durchgeführt, um das gesamte Auge zu entfernen. Diese Aktion kann durchgeführt werden, wenn nur ein Auge des Kindes von einem Tumor betroffen ist und sein Sehvermögen nicht gerettet werden kann.
In der Zwischenzeit, wenn der Tumor klein ist, können mehrere Methoden durchgeführt werden:
Strahlentherapie mit hochenergetischen Röntgenstrahlen, um Krebszellen abzutöten und Tumore zu verkleinern.
Kryotherapie , nämlich die Verwendung extremer Kälte, um Krebszellen abzutöten.
Photokoagulation , die Verwendung von Laserlicht, um die Blutgefäße zu zerstören, die Nährstoffe zum Tumor transportieren.
Thermotherapie , die Verwendung von Hitze, um Krebszellen abzutöten.
Chemotherapie verwendet Medikamente, um Krebszellen abzutöten.
Wenn beide Augen Krebs haben, wird das Auge mit dem mehr Krebs entfernt und/oder das andere Auge bestrahlt.
Dies sind einige grundlegende Dinge, die Sie über das Retinoblastom wissen sollten. Sie sollten sofort einen Augenarzt aufsuchen, wenn bei Kindern Symptome eines Retinoblastoms auftreten. Auf Gesundheits-Apps ist Verlass , mit einem Augenarzt zu besprechen und nach Augengesundheitsproblemen zu fragen.
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