, Jakarta - Eine der seltenen Krebsarten, die in den meisten Fällen bei Kindern unter 5 Jahren auftritt, ist das Neuroblastom. Dieser Krebs entwickelt sich aus Neuroblasten oder unreifen Nervenzellen. Beim Neuroblastom bilden Neuroblasten, die wachsen und als Nervenzellen fungieren sollen, tatsächlich Klumpen in Form von soliden Tumoren.
Dieser seltene Krebs entwickelt sich oft in einer der Nebennieren oberhalb der Nieren oder im Rückenmark, das vom Hals, der Brust, dem Bauch bis zum Becken verläuft. Schlimmer noch, diese Krankheit breitet sich schnell auf andere Organe wie Knochenmark, Lymphknoten, Knochen, Leber und Haut aus.
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Symptome des Neuroblastoms
Bei dieser Krankheit spüren die Betroffenen mehrere Symptome, die auf ihrem Körper erscheinen, wie leichte Müdigkeit, Appetitlosigkeit, aufgeblähter Bauch, Fieber und Knochenschmerzen. Im Zusammenhang mit der Ausbreitung des Tumors treten im Körper des Betroffenen auch einige Symptome auf, wie zum Beispiel:
Blähungen, ist ein Zustand, der Krebs markiert, der vom Magen ausgeht. Symptome, die auftreten, sind ein Völlegefühl im Magen, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und erhöhter Blutdruck.
Knochenschmerzen, die auf das Auftreten einer Assoziation mit einer metastasierten Erkrankung hinweisen.
Schwierigkeiten beim Atmen, ein Zeichen dafür, dass sich der Krebs auf die Lunge ausgebreitet hat.
Klumpen auf der Haut, verursacht durch Krebs, der sich auf die Haut ausgebreitet hat.
Lähmung, dieses Symptom entsteht, weil Neuroblastom-Krebs das Nervenforamen und das Rückenmark angreift.
Anämie.
Blutergüsse, dies wird durch eine verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen verursacht.
Horner-Syndrom.
Veränderungen des Stuhlgangs und des Wasserlassens aufgrund einer Kompression des Rückenmarks durch einen paraspinalen Tumor.
Andere Symptome, die auftreten, sind blasse Haut, dunkle Ringe um die Augen, übermäßige Müdigkeit, Fieber auf und ab, Schmerzen im Verdauungstrakt in Form von Durchfall, übermäßiges Schwitzen. Die Symptome eines Neuroblastoms variieren, so dass es nicht bei jedem Kind, das es erlebt, gleich sein kann.
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Was verursacht diese Krankheit?
Experten sind sich einig, dass die Ursache für diesen Zustand auf Anomalien in den Genen zurückzuführen ist. Neuroblastom stammt aus Neuroblastom – unreifen Nervenzellen – Teil des fetalen Entwicklungsprozesses. Am Termin verwandelt sich das Neuroblastom in Nervenzellen und -fasern und -zellen, die die Nebennieren bedecken.
In den meisten Fällen von Neuroblastomen bei Erwachsenen sind diese unreifen Zellen bei der Geburt vorhanden, wenn auch in geringer Zahl. In den meisten Fällen werden diese Zellen reifer Osteoblast oder verschwinden. Der Rest entwickelt einen Tumor, der als Neuroblastom bekannt ist. Der Tumor teilt sich unkontrolliert weiter und kann sich zu Krebs entwickeln.
Behandlungsschritte für Neuroblastom
Um diese Krankheit zu überwinden, wird sie an den Zustand des Patienten wie Alter bei Diagnose, Krankheitsstadium, Tumorlokalisation, Metastasierung und Tumoraktivitätsgrad angepasst. Nun, einige Behandlungen, die zur Behandlung des Neuroblastoms durchgeführt werden können, umfassen:
Medikamente (Chemotherapie), um Krebszellen abzutöten.
Strahlentherapie zur Verkleinerung des Tumors und zur Schmerzlinderung.
Chirurgische Entfernung des Tumors, wenn sich der Tumor nicht ausgebreitet hat, und Linderung der Symptome, wenn Medikamente zur Therapie nicht eingesetzt werden können ( chirurgische Abschwächung ).
Wenn ein Kind an dieser Krankheit leidet, braucht es eine angemessene Ernährung und moralische Unterstützung von seiner Familie. Außerdem wurde nun eine neue Therapie gefunden, nämlich die Immuntherapie, um die Immunität bei dieser Krankheit zu erhöhen.
Diese Reaktion hilft dem Körper, Krankheiten zu bekämpfen. Im Allgemeinen kann die Überlebensrate bis zu 40 Prozent betragen. Bei Säuglingen unter 1 Jahr kann bis zu 90 Prozent steigen.
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