, Jakarta – Der COVID-19-Impfstoff von Sinovac wurde zugelassen Notnutzungsberechtigung (VAE) von BPOM. Dies bedeutet, dass der Impfstoff grünes Licht für die Verabreichung an die indonesische Bevölkerung erhalten hat. Januar 2021 erhielt der Präsident der Republik Indonesien, Joko Widodo, als erster Mensch den Sinovac-Impfstoff.
Die Verabreichung des Impfstoffs verlief reibungslos, aber die Verpackung des verabreichten Impfstoffs stand im Mittelpunkt. In der virtuellen Welt, Internetnutzer Fragen zum Aussehen oder zur Verpackung von Sinovac-Impfstoffen. Seien Sie vorsichtig, verfallen Sie nicht den Scherzen über den Corona-Impfstoff oder glauben Sie nicht an falsche Informationen. Daher ist es wichtig, die Form und Verpackung des Sinovac-Impfstoffs zu kennen.
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Übersicht über die Formen und Verpackungen von Sinovac-Impfstoffen
In der ersten Phase der Verabreichung des Corona-Impfstoffs hat Indonesien einen Impfstoff von Sinovac namens CoronaVac verwendet. Derzeit hat der Sinovac-Impfstoff eine Notfallgenehmigung erhalten Notnutzungsberechtigung (EUA) von der Food and Drug Administration (BPOM). Nach Erhalt einer Notfallgenehmigung wurde der Impfstoff von Sinovac Life Science Co.Ltd. hergestellt. China und PT Bio Farma (Persero) für den Einsatz in Indonesien.
Nutzungsberechtigung für den Notfall (EUA) oder eine Notfallgenehmigung ist eine Genehmigung für die Verwendung des COVID-19-Impfstoffs. Mit der Ausstellung von Notfallgenehmigungen können Impfstoffe eingesetzt werden, um Virusinfektionen in gefährdeten Gruppen zu verhindern. In der ersten Phase der Verabreichung des Impfstoffs in Indonesien wurde CoronaVac an Gesundheitspersonal und eine Reihe anderer Personen verabreicht.
Warganet-Alias Internetnutzer hatte nach der Verpackung und Form des Sinovac-Impfstoffs gefragt, der anders aussieht. Bei der Einführung von kompas.com sagte der Sprecher des COVID-19-Impfstoffs von PT Bio Farma, Bambang Heriyanto, dass es tatsächlich Unterschiede in der Verpackung des Sinovac-Impfstoffs gab, der während der Studie und der ersten Phase der Impfung verwendet wurde.
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Er sagte, der Unterschied liegt im Inhalt der Verpackung. Zum Zeitpunkt des Tests war CoronaVac verpackt mit Fertigspritze (PFS), eine Verpackungsform, bei der Impfstoffe und Spritzen in einem Einzeldosisbehältnis verpackt sind. Der Sinovac-Impfstoff, der in der ersten Phase der vorherigen Impfung und im zukünftigen Verfahren verwendet wurde, verwendete indessen kein PFS, sondern der Impfstoff war in Fläschchen verpackt.
Was ist der Unterschied? Impfstoffe, die nicht mit PFS verpackt sind, werden zwischen der Spritze und der Durchstechflasche mit der Impfstoffflüssigkeit getrennt. In einer 2 Millimeter großen Durchstechflasche befindet sich 1 Dosis Sinovac-Impfstoff zur Injektion bereit.
Die Impfstoffverpackung enthält auch einige Informationen zum Inhalt. Die aufgeführten Zusammensetzungen bzw. Inhalte entsprechen den Standards von BPOM. Im Allgemeinen enthält die Impfstoffverpackung Informationen über den Produktnamen, die Impfstoffzusammensetzung, die Aufbewahrungshinweise, den Herstellernamen, die Nummer Charge , Haltbarkeitsdatum oder Produktionsdatum , und Vorsichtsmaßnahmen Zum Beispiel ein ärztliches Rezept ( nur auf ärztliche Verschreibung ).
Der Corona-Impfprozess in Indonesien hat begonnen und läuft. Die Bereitstellung von Impfstoffen soll dazu beitragen, die Übertragung des Coronavirus zu stoppen, das derzeit weltweit noch eine Pandemie ist. Es gibt mehrere Personengruppen, die bei der Verabreichung der ersten Stufe des COVID-19-Impfstoffs Priorität haben, nämlich die Altersgruppe der 18- bis 59-Jährigen, Gesundheitspersonal und Angestellte des öffentlichen Dienstes.
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