, Jakarta - Knochenkrebs kann in jedem Knochen des Körpers beginnen, aber die Krebsart, die die Knochen befällt, tritt am häufigsten im Beckenbereich oder in den langen Knochen der Arme und Beine auf. Knochenkrebs ist selten und macht weniger als 1 Prozent aller Krebsarten aus. Tatsächlich sind gutartige Knochentumore viel häufiger als Krebs.
Der Begriff "Knochenkrebs" bezieht sich nicht auf Krebs, der an anderer Stelle im Körper beginnt und sich in die Knochen ausbreitet (metastasiert). Stattdessen wird der Krebs nach seinem Ursprung benannt, beispielsweise nach Brustkrebs, der sich auf die Knochen ausgebreitet hat. Einige Krebsarten, die die Knochen betreffen, treten hauptsächlich bei Kindern auf, während andere hauptsächlich Erwachsene betreffen.
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Krebsarten, die die Knochen betreffen
Knochenkrebs wird je nach Zelltyp, in dem der Krebs entstanden ist, in verschiedene Typen unterteilt. Zu den häufigsten Krebsarten, die die Knochen angreifen, gehören:
Multiples Myelom
Das Multiple Myelom ist die häufigste Art von Knochenkrebs. Es tritt auf, wenn Krebszellen im Knochenmark wachsen und Tumore in verschiedenen Knochen verursachen. Dieser Krebs betrifft normalerweise ältere Erwachsene. Unter den Knochenkrebsarten hat diese Krebsart die höchsten Heilungschancen, und viele Menschen, die daran erkranken, benötigen keine Behandlung.
Osteosarkom
Das Osteosarkom ist die häufigste Form von Knochenkrebs. In diesen Tumoren produzieren Krebszellen Knochen. Diese Art von Knochenkrebs tritt am häufigsten bei Kindern und im frühen Erwachsenenalter in den Knochen der Beine oder Arme auf. In seltenen Fällen kann ein Osteosarkom außerhalb des Knochens auftreten (extraskelettales Osteosarkom).
Chondrosarkom
Das Chondrosarkom ist die zweithäufigste Form von Knochenkrebs. Bei diesen Tumoren produzieren die Krebszellen Knorpel. Chondrosarkom tritt normalerweise im Becken, in den Beinen oder Armen bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters auf.
Ewing-Sarkom
Ewing-Sarkom-Tumoren treten am häufigsten im Becken, in den Beinen oder Armen von Kindern und im frühen Erwachsenenalter auf.
Wenn Ihr Kind oder andere Familienmitglieder ähnliche Symptome wie Knochenkrebs haben, warten Sie nicht, bis Sie sich im Krankenhaus untersuchen lassen. Jetzt ist es auch für Sie einfacher, einen Termin beim Hausarzt oder Facharzt zu vereinbaren . Auf diese Weise können Sie die Ankunftszeit frei wählen, sodass Sie nicht mehr im Krankenhaus anstehen müssen.
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Risikofaktoren für Knochenkrebs
Es ist nicht klar, was Knochenkrebs verursacht, aber Ärzte haben festgestellt, dass bestimmte Faktoren mit einem erhöhten Risiko verbunden sind, darunter:
- Vererbtes genetisches Syndrom. Bestimmte seltene genetische Syndrome, die in Familien vorkommen, erhöhen das Risiko für Knochenkrebs, darunter das Li-Fraumeni-Syndrom und das erbliche Retinoblastom.
- Paget-Knochenkrankheit. Am häufigsten bei älteren Erwachsenen kann die Paget-Knochenkrankheit das Risiko für die Entwicklung von Knochenkrebs im späteren Leben erhöhen.
- Strahlentherapie bei Krebs. Die Exposition gegenüber hohen Strahlendosen, wie sie während einer Strahlentherapie bei Krebs verabreicht werden, kann das Risiko erhöhen, in Zukunft an Knochenkrebs zu erkranken.
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Behandlung von Knochenkrebs
Die Behandlungsmöglichkeiten für Knochenkrebs basieren auf der Art, dem Stadium und dem allgemeinen Gesundheitszustand. Einige der Behandlungsschritte, die ergriffen werden können, umfassen:
Operation
Das Ziel der Operation ist es, den gesamten Krebstumor zu entfernen. In den meisten Fällen handelt es sich dabei um eine spezielle Technik, bei der der Tumor in einem Stück zusammen mit einem kleinen Stück gesunden Gewebes, das ihn umgibt, entfernt wird. Chirurgen ersetzen den fehlenden Knochen durch etwas Knochen aus einer anderen Körperregion, durch Material aus einer Knochenbank oder durch Ersatz aus Metall und Hartplastik. Eine Amputation kann auch eine Option sein, wird aber sehr selten durchgeführt.
Chemotherapie
Bei der Chemotherapie werden starke Krebsmedikamente verwendet, die normalerweise über eine Vene (intravenös) verabreicht werden, um Krebszellen abzutöten. Diese Art der Behandlung funktioniert jedoch bei einigen Formen von Knochenkrebs besser als bei anderen. Beispielsweise ist die Chemotherapie beim Chondrosarkom im Allgemeinen nicht sehr wirksam, aber sie ist ein wichtiger Bestandteil der Behandlung des Osteosarkoms und des Ewing-Sarkoms.
Strahlentherapie
Die Strahlentherapie verwendet hochenergetische Energiestrahlen wie Röntgenstrahlen, um Krebszellen abzutöten. Die Strahlentherapie wird häufig vor der Operation eingesetzt, da sie den Tumor verkleinern und leichter entfernen kann, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Amputation verringert wird.
Eine Strahlentherapie kann auch bei Knochenkrebs eingesetzt werden, der nicht durch eine Operation entfernt werden kann. Nach der Operation kann eine Strahlentherapie verwendet werden, um eventuell verbliebene Krebszellen abzutöten. Bei Menschen mit fortgeschrittenem Knochenkrebs kann eine Strahlentherapie helfen, Anzeichen und Symptome wie Schmerzen zu kontrollieren.
