, Jakarta – Bei Neugeborenen besteht die Gefahr einer Gelbsucht. Im Allgemeinen tritt diese Krankheit aufgrund der Ansammlung einer gelben Substanz, die als Bilirubin bekannt ist, im Blut und im Körpergewebe auf. Reststoffe aus dem Abbau der roten Blutkörperchen werden später aus dem Körper entfernt, und dieser Vorgang ist Aufgabe der Leber. Wenn dieses Organ jedoch nicht richtig damit umgehen kann, treten Symptome in Form einer Verfärbung der Haut, der Augen und der Schleimschicht in Nase und Mund des Betroffenen auf, die sich gelb verfärbt.
Aber im Allgemeinen bessern sich die Symptome, die ein Zeichen für eine Lebererkrankung sind, mit der Zeit. Wenn dieser Zustand jedoch nach mehr als vier Wochen nicht verschwindet, kann es sein, dass die Veränderung der Körperfarbe des Babys zu Gelb ein Zeichen für eine Krankheit ist Billiers Atresie. Was ist das?
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Dieser Zustand tritt aufgrund einer Störung der Gallengänge bei Neugeborenen auf. Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, darf die Gallengangsatresie keinesfalls unterschätzt werden. Der Grund ist, wenn der Gallengang des Babys gestört ist, kann ein gefährliches Risiko auftreten. Eine Verstopfung dieses Kanals kann dazu führen, dass Galle – die entfernt werden sollte – nicht aus der Leber abfließen kann. Infolgedessen können diese Erkrankungen schwerwiegende Störungen der Leber auslösen und sogar dazu führen, dass dieses Organ seine Funktion verliert.
Normalerweise wird diese Krankheit kurz nach der Geburt des Babys oder im Alter von 2 bis 4 Wochen nach der Geburt erkannt. Das häufig auftretende Anfangssymptom ist eine gelbliche Verfärbung der Haut, einschließlich des Weißen der Augäpfel. Wenn Sie solche Symptome feststellen, sollten Sie das Baby sofort zur Erstversorgung ins Krankenhaus bringen, um ein tödliches Risiko zu vermeiden.
Leider ist bis heute nicht genau bekannt, warum Babys mit dieser Krankheit geboren werden. Es gibt jedoch mehrere Bedingungen, von denen angenommen wird, dass sie ein Auslöser für eine Gallengangsatresie sind, wie zum Beispiel auftretende genetische Veränderungen oder Mutationen und die Exposition gegenüber toxischen Substanzen. Darüber hinaus können Störungen der Entwicklung der Leber oder der Gallenwege im Mutterleib bis hin zu viralen oder bakteriellen Infektionen nach der Geburt führen.
Kann mit einem Lebertransplantat geheilt werden
Bei Säuglingen mit dieser Störung treten neben Veränderungen der Haut und der Augen in Gelb normalerweise mehrere Symptome auf, wie dunklerer Urin, vergrößerte Milz, blasser Stuhl und ein unangenehmer Geruch, bis das Wachstum des Babys gehemmt wird, was das Gewicht des Babys verursacht Gewichtszunahme nicht zugenommen.
Um diesen Zustand zu überwinden, führt der Arzt normalerweise zuerst eine Untersuchung durch, um herauszufinden, welche Verfahren durchgeführt werden müssen. Es gibt zwei Verfahren, die normalerweise für diese Störung durchgeführt werden, nämlich das Kasai-Verfahren und eine Lebertransplantation oder -transplantation.
Wenn die Krankheit zu spät erkannt wird und es zu spät ist, um Hilfe zu bekommen, besteht die Gefahr, dass die Leber des Babys geschädigt wird, die zu Leberversagen führt. Wenn Sie dieses Stadium erreicht haben, können Sie nur eine Lebertransplantation durchführen. Dieses Verfahren wird mit dem Ziel durchgeführt, die geschädigte Leber durch ein neues Organ eines Spenders zu ersetzen.
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