, Jakarta - Liposarkom ist ein seltener Tumor, der aus Fettgewebe stammt und in den Weichteilen des Körpers auftritt. Es wird aufgrund seines Potenzials, lokal zu rezidivieren und sich auf andere Bereiche des Körpers auszubreiten, als Krebs klassifiziert.
Die Schwere der Erkrankung hängt vom Subtyp des Liposarkoms und dem Stadium des Primärtumors ab. Diese Störung kann an verschiedenen Stellen im ganzen Körper auftreten, obwohl sie am häufigsten an den Füßen und Händen, insbesondere an den Oberschenkeln, zu finden ist.
Liposarkome können auch hinter dem Bauch in einem Bereich wachsen, der als Retroperitoneum bezeichnet wird. Aufgrund des großen Platzes kann es Tumoren von beträchtlicher Größe und Gewicht effektiv verbergen.
Manche Menschen mit Liposarkom haben in den frühen Stadien möglicherweise keine Symptome. Wenn der Tumor jedoch wächst und zu einem späteren Stadium fortschreitet, kann er auf andere Gewebe drücken und Schmerzen verursachen.
Die spezifische genetische Ursache des Liposarkoms wurde nicht identifiziert. Es wird jedoch gesagt, dass es in Fettzellen beginnt, die ihre Reifefähigkeit verloren haben oder ein unreguliertes Wachstum aufweisen.
Liposarkom tritt häufiger bei Männern mittleren Alters zwischen 50 und 65 Jahren auf als bei Frauen und ist bei Kindern sehr selten. Die Hauptbehandlung ist je nach Stadium des Tumors bei der Präsentation eine Operation oder Chemotherapie/Bestrahlung.
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Arten von Liposarkom, die angreifen können
Beim auftretenden Liposarkom wird die Störung in vier Typen unterteilt, die häufig auftreten. Einige Arten von Liposarkom, die eine Person angreifen können und gefährlich sind, sind:
Gut differenziert: Diese Art von Liposarkom ist die häufigste Form. Zellen im Körper neigen dazu, ein langsames Wachstum oder eine niedrige Wachstumsrate zu erfahren. Diese Tumorart ist jedoch schmerzlos.
Myxoid: Diese Art von Liposarkom ist ein mittelschwerer bis hochgradiger Tumor, der ein klares rundes Muster von Krebszellen aufweist. Dieser Tumor ist ziemlich in der Lage, sich schneller auszubreiten als der erste Typ.
Pleomorph: Tumoren dieser Art von Liposarkom sind die seltenste Form, die auftreten kann, aber die aggressivste. Diese Störung kann dazu führen, dass jemandem, der sie hat, ernsthafte Dinge passieren.
Differenzieren: Bei dieser Art kann der auftretende Tumor durch die Entwicklung von niedriggradigen Krebszellen hochgradig anwachsen. Die Ausbreitung dieser Störung im Körper ist auch sehr schnell.
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Liposarkom-Behandlung
Chirurgie ist die Behandlung eines primären Liposarkoms, das sich nicht auf andere Organe ausgebreitet hat. In den meisten Fällen entfernt ein Chirurg den Tumor zusammen mit einem breiten Rand gesunden Gewebes um den Tumor herum, mit dem Ziel, den Bereich frei von Krankheiten zu lassen und ein Wiederauftreten des Tumors zu verhindern.
Die meisten Arm- und Beintumore können erfolgreich entfernt werden, wobei die betroffene Extremität zurückbleibt. In einer Minderheit der Fälle ist eine Amputation der beste Weg, um den Krebs vollständig zu entfernen und den Betroffenen wieder ein funktionsfähiges Leben zu ermöglichen.
Es hat sich gezeigt, dass die Kombination aus Operation und Strahlentherapie in etwa 85-90 Prozent der Fälle ein Wiederauftreten an der Operationsstelle verhindert. Diese Ergebnisse variieren je nach Subtyp des betroffenen Liposarkoms.
Die Strahlentherapie kann vor, während oder nach der Operation verwendet werden, um Tumorzellen abzutöten und die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass der Tumor an derselben Stelle zurückkehrt. Eine vor der Operation durchgeführte Strahlentherapie kann jedoch von Vorteil sein und auch Operationswunden heilen.
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Das ist die Diskussion über die Arten von Liposarkom, die eine Person angreifen können. Bei Fragen zur Erkrankung steht Ihnen der Arzt von bereit zu helfen. Der Weg ist mit herunterladen Anwendung in Smartphone Sie!
