Jakarta - Kennen Sie Desoxyribonukleinsäure auch bekannt als DNA? Durch diesen Test können wir unsere Ursprünge, unsere Abstammung herausfinden. Diese DNA bildet das genetische Material im Körper, das von beiden Elternteilen geerbt wird.
Es muss betont werden, dass DNA-Tests nicht nur eine Frage der Abstammung sind. In der medizinischen Welt haben DNA-Tests eine Reihe von Anwendungen. Von der Diagnose genetischer Störungen bis hin zur forensischen Untersuchung. Nun, hier sind einige der Vorteile von DNA-Tests.
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1. Untersuchen Sie das Vorhandensein oder Fehlen von genetischen Störungen
In der Medizin können die Vorteile von DNA-Tests genutzt werden, um bestimmte genetische Störungen zu erkennen oder auszuschließen. Dieser Test kann bei Säuglingen bis hin zu Erwachsenen durchgeführt werden, die bestimmte genetische Störungen wie das Down-Syndrom aufweisen.
2. Pränataler oder pränataler Test
Die Vorteile des DNA-Tests können auch Veränderungen in den Genen des ungeborenen Babys erkennen. Diese Art von DNA-Test wird für diejenigen empfohlen, deren Babys ein Risiko für genetische oder chromosomale Anomalien haben.
3. Überwachung des Zustands des Neugeborenen
DNA-Tests können auch verwendet werden, um den Zustand von Neugeborenen zu überwachen. Das Ziel ist klar, mögliche genetische Störungen zu erkennen bzw. zu identifizieren, damit diese frühzeitig behandelt werden können. Zum Beispiel wird jedes Baby in Großbritannien getestet, um zu sehen, ob es eines gibt Mukoviszidose. Dieser Zustand ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass der Schleim des Körpers klebrig wird und eine Reihe von Kanälen im Körper blockiert. Einer davon sind die Atemwege.
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4. Präimplantationstest
Die Vorteile des DNA-Tests können auch für Paare genutzt werden, die sich IVF-Verfahren unterziehen. Der DNA-Test vor der Implantation zielt darauf ab, Veränderungen in der Persönlichkeit zu erkennen, die beispielsweise durch bestimmte Techniken gebildet werden in-vitro-Fertilisation (IVF) oder IVF.
Später wird ein kleiner Teil der befruchteten Eizelle außerhalb der Gebärmutter zur Untersuchung entnommen. Ziel ist es, auf bestimmte genetische Anomalien zu überprüfen. Danach wird der nicht betroffene (gesunde) Embryo in den Mutterleib übertragen. Bei einer erfolgreichen Schwangerschaft wird das Baby von der getesteten genetischen Störung nicht betroffen sein.
5. Trägertests
Carrier-Tests oder Carrier-Tests werden verwendet, um eine Person mit bestimmten genetischen Erkrankungen zu identifizieren, die an ihre Nachkommen weitergegeben werden können. Diese Art von DNA-Test ist sehr nützlich für Paare, um Entscheidungen über die Schwangerschaftsplanung zu treffen.
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6. Forensischer Test
Dieser forensische Test verwendet eine Reihe von DNA, um eine Person für rechtliche Zwecke zu identifizieren. Im Gegensatz zu einigen der oben genannten DNA-Tests. Forensische Tests werden nicht verwendet, um das Vorhandensein oder Fehlen von Genmutationen im Zusammenhang mit der Krankheit zu bestimmen.
DNA-Tests in Form von forensischen Tests werden in der Regel verwendet, um die Identität der Eltern eines Kindes festzustellen. Es kann auch verwendet werden, um Leichen oder Körperteile von Opfern von Naturkatastrophen wie Tsunamis oder Bränden zu identifizieren.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass DNA-Tests nicht nur verwendet werden, um die Herkunft von Vorfahren zu verfolgen. Daher haben DNA-Tests viele Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Welt.
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