, Jakarta – Angeblich kann Adelio Cetta Ramadhan, wie Babys im Allgemeinen, die gesund geboren werden, fröhlich spielen und fröhlich herumlaufen. Geschweige denn, dass er fröhlich spielt, kämpft Adelio bereits um Atem wie jemand, der im Sterben liegt – so schwer zu atmen.
Adelio wurde ohne rechte Brust geboren, schlaffe Haut, keine rechten Finger, außer dem Daumen. Durch diesen Zustand wurde Adelio mit dem polnischen Syndrom identifiziert und aufgrund der Seltenheit dieser Krankheit ist Adelio die erste Person mit polnischem Syndrom in Indonesien. Also, was sind die Besonderheiten dieser Krankheit?
Zusammengefasst von der Nationalen Organisation für seltene Erkrankungen wird erklärt, dass das polnische Syndrom eine seltene angeborene Erkrankung ist. Im Allgemeinen ist die Krankheit gekennzeichnet durch das Fehlen (Aplasie) der Brustwandmuskulatur auf einer Körperseite (einseitig) und ungewöhnlich kurze Finger (bzw.) an der Hand auf der gleichen Seite.
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Merkmale von Menschen mit Poland-Syndrom
Bei Menschen mit polnischem Syndrom haben Sie normalerweise einen Pectoralis minor und einen Teil des Brustbeins oder des Brustbeins des Pectoralis major. Der Pectoralis minor ist ein dünner, dreieckiger Muskel in der oberen Brustwand, während der Pectoralis major ein großer, fächerartiger Muskel ist, der den größten Teil der Vorderseite der Brust bedeckt.
Es ermöglicht dem Patienten auch, eine unterentwickelte oder fehlende Brustwarze zu haben, einschließlich eines dunklen Bereichs um die Brustwarze (Areola) und / oder das Fehlen einer Haarstelle unter dem Arm (Axillar). Bei Frauen kann eine Unterentwicklung oder ein Fehlen (Aplasie) einer Brust und des darunter liegenden (subkutanen) Gewebes vorliegen.
In einigen Fällen können auch assoziierte Knochenanomalien vorhanden sein, wie unterentwickelte oder fehlende obere Rippen, Verkürzung der Arme sowie unterentwickelte Unterarmknochen (einschließlich der Finger).
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Das Poland-Syndrom betrifft Männer häufiger als Frauen und betrifft am häufigsten die rechte Körperseite. Die genaue Ursache dieser Erkrankung ist ohne Familienanamnese unbekannt, aber es gibt auch Fälle mit Familienanamnese. Auch Durchblutungsstörungen und bestimmte Syndrome sind Auslöser des Poland-Syndroms.
Behandlung des Poland-Syndroms
Einige der Behandlungen für das Poland-Syndrom umfassen die chirurgische Korrektur von Brustwandanomalien. Chirurgische Optionen stehen zur Verfügung, um das Aussehen sowohl bei Männern als auch bei Frauen zu verbessern. Bei Frauen wird die Brustrekonstruktion normalerweise zu einem Zeitpunkt durchgeführt, zu dem die vollständige Brustentwicklung normal ist und kann mit oder nach der Brustwandrekonstruktion geplant werden.
Bei Männern ist eine Brustrekonstruktion möglicherweise nicht erforderlich, wenn keine zugrunde liegende Brustwandanomalie vorliegt. Der optimale chirurgische Ansatz variiert von Patient zu Patient. Chirurgische Optionen sollten mit einem Chirurgen besprochen werden, der in der rekonstruktiven Chirurgie bei Menschen mit Poland-Syndrom erfahren ist.
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Der Schweregrad des Poland-Syndroms variiert, und es ist möglich, dass leichte Fälle erst in der Pubertät sichtbar werden, wenn die Gewebemasse und die Muskelmasse der Brust stärker werden.
Das Poland-Syndrom kann durch spezielle Studien (Röntgen, Computertomographie [CT]) und Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchungen nachgewiesen werden, damit sie zur Abgrenzung der Anatomie des betroffenen Bereichs verwendet werden können. Diese Informationen werden für die rekonstruktive Chirurgie benötigt.
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