„Das Phäochromozytom ist ein sehr seltener gutartiger Tumor. Dieser gutartige Tumor tritt im Zentrum der Nebenniere auf, einer Drüse, die Hormone produziert und den Elektrolytspiegel im Körper reguliert. Bis jetzt ist die Hauptursache des Phäochromozytoms nicht mit Sicherheit bekannt. Trotzdem gibt es mehrere Risikofaktoren, die eine Person anfällig für die Entwicklung eines Phäochromozytoms machen."
, Jakarta - Der Name der Krankheit Phäochromozytom mag für Ihre Ohren noch fremd klingen. Natürlich, denn die Erkrankung in Form eines gutartigen Tumors ist tatsächlich eine seltene genetische Erkrankung. Die Inzidenz tritt jedes Jahr nur bei 2 bis 8 von mehr als 1 Million Menschen auf.
Wenn es jedoch passiert, kann ein Phäochromozytom verschiedene Organe im Körper schädigen. Was verursacht eigentlich ein Phäochromozytom? Komm schon, sieh dir die Erklärung hier an.
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Ursachen des Phäochromozytoms
Bisher wissen Forscher nicht, was ein Phäochromozytom verursacht. Diese gutartigen Tumoren entwickeln sich jedoch in chromaffinen Zellen, also Zellen in der Mitte der Nebennieren, entweder in einer oder beiden Nebennieren oberhalb der Nieren.
Das Vorhandensein dieses Phäochromozytoms stört die Arbeit der chromaffinen Zellen, die für die Produktion der Hormone Adrenalin und Noradrenalin verantwortlich sind. Das Phäochromozytom setzt die Hormone Adrenalin und Noradrenalin unregelmäßig und übermäßig frei. Infolgedessen lösen diese Hormone Bluthochdruck, eine erhöhte Herzfrequenz und einen Schub in anderen Körpersystemen aus, die es Ihnen ermöglichen, schnell zu reagieren.
Obwohl sehr selten, kann ein Phäochromozytom auch außerhalb der Nebennieren auftreten, zum Beispiel im Bauchbereich (Paragangliom).
Genetische Störungen von Geburt an können auch die Wahrscheinlichkeit erhöhen, Phäochromozytom-Tumoren zu entwickeln. Einige genetische Störungen, die das Risiko einer Person für die Entwicklung eines Phäochromozytoms erhöhen können, umfassen:
- von Hippel-Lindau-Krankheit;
- Paragangliom-Syndrom;
- Neurofibromatose Typ 1; und
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2).
Risikofaktoren für Phäochromozytome
Zusätzlich zu den oben genannten Bedingungen kann das Phäochromozytom auch durch mehrere andere Faktoren ausgelöst werden. Bei Menschen mit Phäochromozytom können verschiedene Faktoren Symptome auslösen, nämlich:
- Stress oder Angst erleben;
- Ermüdung;
- Arbeit;
- Veränderungen der Körperposition;
- Unterziehen einer Operation mit Anästhetika;
- Drogenmissbrauch wie Kokain und Amphetamine; und
- Essen von Lebensmitteln mit einem hohen Tyramingehalt (einer Substanz, die den Blutdruck verändern kann), wie konservierte, fermentierte, eingelegte, verkochte Lebensmittel wie Käse, Bier, Schokolade, geräuchertes Fleisch und Wein.
Phäochromozytom-Symptome, auf die Sie achten sollten
Ein Phäochromozytom verursacht oft keine bestimmten Symptome. Wenn jedoch der gutartige Tumor die Produktion von Hormonen in den Nebennieren erhöht, treten Symptome auf, die von wenigen Minuten bis zu mehreren Stunden andauern können. Zu den Symptomen eines Phäochromozytoms gehören:
- Bluthochdruck;
- Herzschlag ;
- Kopfschmerzen;
- Starkes Schwitzen;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Blass;
- Verstopfung;
- Angstgefühle;
- Gewichtsverlust;
- Schwer zu schlafen;
- Schmerzen im Unterleib oder in der Brust;
- Schwer zu atmen; und
- Anfälle.
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Es sollte beachtet werden, dass die Phäochromozytom-Symptome umso schwerer und häufiger auftreten, je größer die Tumorgröße ist. Bluthochdruck oder Hypertonie ist das Hauptsymptom, das normalerweise bei Menschen mit Phäochromozytom auftritt. Suchen Sie daher bei Bluthochdruck einen Arzt auf, insbesondere wenn die Erkrankung in jungen Jahren auftritt.
Leider ist ein Phäochromozytom schwer zu verhindern, da die Ursache nicht mit Sicherheit bekannt ist. Die einzige Möglichkeit, Komplikationen des Phäochromozytoms zu verhindern, besteht darin, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie die Symptome dieser Krankheit verspüren, insbesondere wenn Sie das Risiko haben, ein Phäochromozytom zu entwickeln.
Kann ein Phäochromozytom verhindert werden?
Leider gibt es bisher keine spezifischen Maßnahmen, um die Entwicklung von Phäochromozytom-Tumoren zu verhindern. Dies liegt daran, dass der einzige Hauptrisikofaktor für ein Phäochromozytom die Vererbung ist. Es gibt also keine Möglichkeit, die Genetik, mit der Sie geboren wurden, zu ändern.
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