, Jakarta – Schon mal was von Androgeninsensitivitätssyndrom gehört? Dieses seltene Syndrom ist eine genetische Störung, die dazu führen kann, dass männliche Babys körperlich wie Mädchen geboren werden. Die Arten von Anomalien, die auftreten können, sind sehr unterschiedlich. Babys mit diesem Syndrom können weibliche Fortpflanzungsorgane haben, aber keine Gebärmutter, Eileiter und Eierstöcke. In einigen anderen Fällen können Babys auch einen nicht voll entwickelten Penis haben.
Die Faktoren, die das Androgeninsensitivitätssyndrom verursachen, sind genetische Faktoren. Dieses Syndrom wird von der Mutter während der Schwangerschaft vererbt, die durch die Nichtreagibilität des Körpers auf das Hormon Testosteron gekennzeichnet ist. Bitte beachten Sie, dass Testosteron ein von den Hoden produziertes Hormon ist, das für die Entwicklung von Hoden und Penis zuständig ist.
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Darüber hinaus tritt das Androgeninsensitivitätssyndrom auf, wenn ein Baby, das mit männlichen Chromosomenzellen geboren wird, eine Störung des gebildeten Hormons Testosteron hat, so dass die sexuelle Entwicklung des Kindes nicht normal verläuft. In diesem Zustand kommt es zu einer Wachstumsstörung der Genitalien, und in einigen Fällen kann eine Kombination von männlichen und weiblichen Genitalorganen auftreten.
Die genetische Störung, die dieses Syndrom verursacht, befindet sich auf einem der X-Chromosomen der Mutter. Da die Mutter 2 X-Chromosomen hat, hat diese Anomalie keinen Einfluss auf ihre sexuelle Entwicklung, kann aber an ihren Sohn weitergegeben werden. Hier sind einige Möglichkeiten, die einem Baby passieren können, wenn die Mutter eine Anomalie des X-Chromosoms hat:
Bringen Sie einen normalen Jungen zur Welt.
Bringen Sie ein normales Baby zur Welt, das bei ihrem Nachwuchs Träger von Anomalien sein wird.
Bringen Sie ein normales Baby zur Welt, das keine Trägerin der Störung ist.
Geburt eines Babys mit Androgeninsensitivitätssyndrom.
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Was ist die Behandlung des Androgeninsensitivitätssyndroms?
Alle Eltern möchten, dass ihr Kind normal wächst und sich entwickelt wie Kinder in seinem Alter. Ein Kind mit Androgeninsensitivitätssyndrom zu bekommen, kann sowohl für die Eltern als auch für das Kind schwierig sein. Obwohl ein Kind genetisch ein Junge ist, können seine körperlichen und geschlechtlichen Merkmale denen eines Mädchens ähneln, so dass die Bestimmung des Geschlechts eines Kindes eine schwierige Entscheidung sein wird.
Wenn Ihr Kind aufwächst und Symptome eines Androgeninsensitivitätssyndroms zeigt, sofort herunterladen Anwendung und diskutieren Sie mit dem Arzt durch Plaudern . Empfiehlt der Arzt weitere Gesundheitschecks, können Sie einen Arzttermin im Krankenhaus vereinbaren, damit Sie nicht mehr lange anstehen müssen.
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Da es sich um eine schwer zu korrigierende genetische Störung handelt, zielt die Behandlung des Androgeninsensitivitätssyndroms eher darauf ab, das Erscheinungsbild des Körpers je nach gewähltem Geschlecht zu verbessern. Einige der Verfahren, die durchgeführt werden können, sind:
Hodenentfernung Operation . Dieses Verfahren wird normalerweise bei Kindern durchgeführt, die Kryptorchismus oder Hoden im Unterleib haben.
Hoden- und Penischirurgie . Dieses Verfahren wird für Menschen mit Androgeninsensitivitätssyndrom empfohlen, die auch Kryptorchismus und Hypospadie haben. Ziel ist es, die Hoden zurück in den Hodensack zu bewegen und die Harnwege an ihrem richtigen Platz zu fixieren.
Vaginalchirurgie . Dieses Verfahren wird normalerweise bei Mädchen mit Androgeninsensitivitätssyndrom durchgeführt, die in die Pubertät eingetreten sind, um die Form der Vagina zu rekonstruieren. Denn normalerweise haben sie eine kurze Vagina, so dass es später beim Sex schwierig werden kann.
Brustchirurgie . Durchgeführt bei Jungen mit Androgeninsensitivitätssyndrom, die beim Eintritt in die Adoleszenz ein Brustwachstum erfahren.
Hormontherapie . Wird durchgeführt, indem Jungen Androgenhormone verabreicht werden, um das Wachstum männlicher Merkmale wie das Wachstum von Schnurrbart, Bart und Penis auszulösen.
