, Jakarta – Altern ist eine normale Sache, zusammen mit dem Alter. Der Mensch wird altern, sowohl in Bezug auf das Aussehen als auch auf die Organe des Körpers. Es gibt jedoch mehrere Bedingungen, die dazu führen können, dass dieser Prozess schneller abläuft, von einem ungesunden Lebensstil, Umweltfaktoren, einer unzureichenden Pflege von Haut und Körper bis hin zu genetischen Störungen. Ja, es gibt genetische Störungen, die dazu führen können, dass Betroffene bereits im Säuglingsalter vorzeitig altern.
Eine genetische Störung, die dazu führt, dass Betroffene älter als ihr ursprüngliches Alter sind, ist Progerie. Im Allgemeinen gibt es drei Arten von Progerie, nämlich Hutchinson-Gilford-Progerie, Werner-Progerie-Syndrom und Wiedemann-Rautenstrauch-Progerie-Syndrom. In diesem Artikel werden wir die Hutchinson-Gilford-Progerie (Progerie) und das Werner-Progerie-Syndrom diskutieren und was die Unterschiede sind!
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Unterschiede und Ursachen des Progerie-Syndroms
Progerie ist ein Zustand, der dazu führt, dass sich der körperliche Zustand des Betroffenen von dem der durchschnittlichen Person unterscheidet. Menschen mit dieser Krankheit haben ein Aussehen, das älter ist als ihr tatsächliches Alter. Progerie kann bei Säuglingen gefunden werden und wird Hutchinson-Gilford-Progerie genannt. In diesem Zustand zeigt das Baby im Alter von 2 Jahren Anzeichen von körperlichem Altern.
Babys, die an dieser Krankheit leiden, zeigen auch Symptome eines langsamen Wachstumsprozesses, einer schwierigen Gewichtszunahme und einer kleinen und schwachen Körpergröße wie bei älteren (älteren) Menschen. Trotzdem laufen die motorische Entwicklung und Intelligenz von Progerie-Babys weiterhin so, wie sie sollten.
Nun, im Gegensatz zur Hutchinson-Gilford-Progerie, deren Symptome früher auftreten, dauert das Werner-Progerie-Syndrom normalerweise länger, um Symptome zu zeigen. Menschen mit dieser Störung beginnen normalerweise im Teenageralter oder im frühen Erwachsenenalter, Zeichen des Alterns zu zeigen. Menschen mit Werner-Progerie-Syndrom wachsen und entwickeln sich also zunächst normal, aber Unregelmäßigkeiten treten in der Pubertät auf.
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Menschen mit Progeria-Werner-Syndrom können nicht nur dazu führen, dass sie älter werden, sondern auch andere Gesundheitsprobleme, die normalerweise bei älteren Menschen (älteren Menschen) auftreten, wie Osteoporose, Katarakte und Diabetes. Neben Unterschieden im Zeitpunkt des Auftretens der Symptome werden diese beiden Arten von Progerie auch durch verschiedene Dinge verursacht.
Bei Hutchinson-Gilford-Progerie kann das Altern aufgrund von Veränderungen oder Mutationen in einem einzelnen Gen namens LMNA auftreten. Die Mutation dieses Gens verursacht die Bildung von Progerin. Progerin ist ein abnormales Protein, das zur Bildung von schnell alternden Zellen führt. Dies ist der Grund, warum diese Krankheit bei Babys Anzeichen vorzeitiger Alterung zeigt.
Leider ist bis heute noch nicht genau bekannt, was zu Genmutationen führt. Beim Werner-Progerie-Syndrom soll die Störung aufgrund einer Mutation im WRN-Gen entstehen. Normalerweise ist dieses Gen für die Produktion des Werner-Proteins verantwortlich, das eine Rolle bei der Erhaltung und Reparatur der DNA spielt.
Menschen mit dieser Krankheit haben Werners Protein, das kürzer ist und abnormale Funktionen hat. Dadurch wird das Protein dann schneller abgebaut als normales Protein. Leider kann es zu Wachstumsproblemen und zum Aufbau von beschädigter DNA kommen. Im Laufe der Zeit wird dieser Zustand schwerwiegender, was zu schnelleren Alterungssymptomen und Gesundheitsproblemen führt.
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