, Jakarta - Haben Sie jemals schwarzen Urin gesehen? Obwohl es selten vorkommt, sollten Sie sich dieser Bedingung bewusst sein. Schwarzer Urin kann auftreten, wenn der Körper die Aminosäuren Tyrosin und Phenylalanin nicht richtig abbauen kann. Infolgedessen kann der Urin einer Person an der Luft bräunlich-schwarz werden.
Alkaptonurie ist der medizinische Begriff für schwarzen Urin. Dieser Zustand wird als eine der Stoffwechselstörungen eingestuft und wird als genetische Erkrankung eingestuft. Diese Krankheit tritt auf, weil der Körper einer Person Homogenistiksäure nicht abbauen kann, so dass sie sich im Körper ansammelt. Seine Manifestation ist der Ausfluss von schwarzem Urin, nachdem er mit Luft in Kontakt gekommen ist. Darüber hinaus verspürt der Betroffene Schmerzen aufgrund der Ansammlung von Himigensäure.
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Mehr über Stoffwechselstörungen
Start Gesundheitslinie , Stoffwechselstörungen treten auf, wenn der Stoffwechselprozess versagt. Dieser Zustand führt auch dazu, dass der Körper zu viel oder zu wenig von den essentiellen Stoffen hat, die er braucht, um gesund zu bleiben. Der Körper kann empfindlich auf Stoffwechselfehler reagieren. Der Körper muss über Aminosäuren und viele Arten von Proteinen verfügen, um alle seine Funktionen erfüllen zu können. Zum Beispiel benötigt das Gehirn Kalzium, Kalium und Natrium, um elektrische Impulse zu erzeugen, und Fette (Fette und Öle), um ein gesundes Nervensystem zu erhalten.
Stoffwechselstörungen können in verschiedenen Formen auftreten, wie zum Beispiel:
Fehlende Enzyme oder Vitamine, die für wichtige chemische Reaktionen benötigt werden;
Abnorme chemische Reaktionen, die Stoffwechselprozesse hemmen;
Erkrankungen der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der endokrinen Drüsen oder anderer am Stoffwechsel beteiligter Organe;
Unterernährung.
Ursachen von Stoffwechselstörungen
Ein Mensch kann Stoffwechselstörungen entwickeln, wenn bestimmte Organe – zum Beispiel die Bauchspeicheldrüse oder die Leber – nicht mehr richtig funktionieren. Diese Art von Störung kann aufgrund von genetischen Bedingungen, Mangel an bestimmten Hormonen oder Enzymen, übermäßigem Verzehr bestimmter Lebensmittel oder einer Reihe anderer Faktoren auftreten.
Es gibt Hunderte von genetischen Stoffwechselstörungen, die durch einzelne Genmutationen verursacht werden. Diese Mutationen können von Generation zu Generation weitergegeben werden. entsprechend Nationales Gesundheitsinstitut , ist es wahrscheinlicher, dass bestimmte Rassen oder ethnische Gruppen das mutierte Gen für angeborene Anomalien weitergeben. Die häufigsten sind:
Sichelzellenanämie bei Menschen afroamerikanischer Abstammung;
Mukoviszidose bei Menschen europäischer Abstammung;
Ahornsirup-Urinkrankheit in der mennonitischen Gemeinschaft;
Gaucher-Krankheit bei Juden in Osteuropa
Hämochromatose bei Kaukasiern in den Vereinigten Staaten.
Während Fälle von Alkaptonurie oder schwarzem Urin Männer und Frauen gleichermaßen betreffen können, entwickeln sich die Symptome bei Männern tendenziell schneller und werden schwerer. Nationale Organisation für seltene Erkrankungen In den Krankenakten wurden mehr als 1.000 Betroffene gemeldet.
Die genaue Inzidenz von Alkaptonurie ist unbekannt, aber in den Vereinigten Staaten wird geschätzt, dass sie bei 1 von 250.000 bis 1.000.000 Lebendgeburten auftritt. Auch Alkaptonurie wurde in allen ethnischen Gruppen gemeldet. In der Slowakei, in der Dominikanischen Republik und in Deutschland wurden Gebiete mit erhöhter Störungshäufigkeit identifiziert.
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Behandlungsschritt
Eine Person mit schwarzem Urin muss so schnell wie möglich behandelt werden. Wenn dieser Zustand im Kindesalter festgestellt wird, kann die Krankheitsrate durch eine proteinarme Ernährung verlangsamt werden, um den Tyrosin- und Phenylalaninspiegel im Körper zu senken. Darüber hinaus können Ärzte empfehlen, Vitamin C zu verabreichen, um den Aufbau von Homogentisinsäure in Knochen und Knorpel zu verlangsamen.
Ein weiterer Behandlungsschritt, der durch die Gabe eines Medikaments namens Nitisinon durchgeführt werden kann. Obwohl es bisher kein Medikament gibt, das diese Krankheit spezifisch behandeln kann, kann Nitisinon verabreicht werden, um den Homogentisinsäurespiegel im Körper zu senken. Nitisinon wirkt, indem es das Enzym hemmt, das Homogentisinsäure bildet.
Nicht nur das, der Betroffene kann auch mehrere Dinge anwenden, um die Symptome zu lindern. Von der Einnahme von Schmerzmitteln, über eine Physiotherapie bis hin zu leichten Übungen.
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Dies sind einige Dinge, die Sie über den Zustand wissen müssen, wenn der Urin schwarz wird. Wenn Sie dies bemerken, suchen Sie sich sofort im Krankenhaus auf. Mit der App können Sie Termine einfacher vereinbaren .
